PHGG, teilhydrolysiertes Guarkernmehl, ist Guarkernmehl, dessen Ketten ein Enzym zerschnitten hat, bis die Zähflüssigkeit verschwunden ist. Es ist dasselbe Galaktomannan aus derselben Bohne, bei etwa einem Zehntel der Kettenlänge, und es löst sich in Wasser, ohne Fließverhalten, Geschmack oder Aussehen zu verändern.
Guarkernmehl gehört zu den zähflüssigsten Ballaststoffen im Lebensmittelbereich, und genau diese Zähflüssigkeit macht es schwierig, es in wirksamer Dosis in ein Getränk zu bringen. Die Hydrolyse ist die Antwort darauf, und die EU-Spezifikation für Guarkernmehl als Zusatzstoff benennt den Zweck in drei Worten: zur Viskositätsanpassung.1
→ Lesen: Ballaststoffpräparate im Vergleich
Aus diesem Tausch folgt alles Weitere. Er erklärt, warum sich das Pulver im Kaffee auflöst, warum es in Sondennahrung und klaren Getränken auftaucht, warum es bei empfindlicher Verdauung immer wieder empfohlen wird und warum es die Aufgaben nicht übernehmen kann, die ein Ballaststoff über die Gelbildung erfüllt. Dass die meisten Menschen in Europa ohnehin deutlich unter der empfohlenen Ballaststoffzufuhr liegen, macht die Unterschiede zwischen den Typen praktisch relevant. Wer die Unterscheidung zwischen einem dicken und einem dünnen Ballaststoff neu findet, liest zuerst unseren Beitrag zu Partikelgröße und Kettenlänge.
Woraus besteht PHGG?
Guarkernmehl ist das gemahlene Endosperm des Samens von Cyamopsis tetragonolobus, der Guarbohne, einer vor allem in Indien und Pakistan angebauten Hülsenfrucht. Chemisch handelt es sich um ein Galaktomannan: eine Kette aus Mannose-Einheiten mit Galaktose-Seitengruppen, im Verhältnis von etwa zwei Mannose zu einer Galaktose.2 Menschliche Verdauungsenzyme können diese Bindungen nicht spalten, das gesamte Molekül erreicht also den Dickdarm, wo Bakterien es fermentieren.
PHGG ist dasselbe Molekül, nur kürzer. Hergestellt wird es mit Beta-Endo-Mannanase, einem Enzym, das die Mannose-Hauptkette zerschneidet und die Galaktose-Seitengruppen stehen lässt, gefolgt von Sterilisation und Sprühtrocknung.2 Die Chemie bleibt. Die Kette nicht.
Zwei Zahlen beschreiben das Ergebnis. Unbehandeltes Guarkernmehl erreicht Molekulargewichte im Bereich von Hunderttausenden Dalton und darüber. PHGG liegt, gemessen per Gelfiltrationschromatographie, zwischen 1.000 und 100.000 Dalton, im Mittel bei rund 20.000.2 Die Hersteller beschreiben die Kette als weniger als ein Zehntel der ursprünglichen Länge.
Ein Hinweis zur Herkunft dieser Zahlen: Die Arbeit, die sie berichtet, stammt von Forschenden bei Taiyo Kagaku, dem Hersteller von Sunfiber, dem bekanntesten PHGG-Markenrohstoff. Es ist die ausführlichste veröffentlichte Charakterisierung, und sie stammt zugleich vom Hersteller selbst. Lesen Sie sie als Spezifikation, nicht als unabhängige Prüfung.
Warum ist der Wegfall der Viskosität so entscheidend?
Weil die Viskosität der Mechanismus hinter einem großen Teil dessen ist, was zähflüssige Ballaststoffe leisten, und PHGG hat davon kaum etwas.
Der Vergleich in der veröffentlichten Charakterisierung ist deutlich. Eine einprozentige Lösung von Guarkernmehl in Lebensmittelqualität misst zwischen 2.000 und 3.000 mPa·s. Eine fünfprozentige PHGG-Lösung misst unter 10.2 Die unterschiedlichen Konzentrationen gehören dazugesagt: Selbst bei der fünffachen Konzentration ist PHGG um Größenordnungen dünnflüssiger. Wasser liegt bei etwa 1.
Dasselbe Galaktomannan, vor und nach dem Enzym. Die Hydrolyse verändert die Physik und die Rechtslage, nicht die Chemie und nicht den Weg durch den Dickdarm. Mehr gefüllte Punkte bedeuten mehr von der genannten Eigenschaft, nicht den besseren Ballaststoff. Quellen: Yoon, Chu und Juneja 2008 (Viskosität, Kettenlänge, Löslichkeit); Verordnung (EU) Nr. 231/2012 E 412 (Hydrolyse zur Viskositätsanpassung); Verordnung (EU) Nr. 432/2012 sowie das EU-Register der gesundheitsbezogenen Angaben, abgerufen am 23. September 2026.
| Guarkernmehl | PHGG | |
|---|---|---|
| Was es ist | Gemahlenes Endosperm der Guarbohne, ein Galaktomannan | Dasselbe Galaktomannan, geschnitten durch Beta-Endo-Mannanase |
| Zähflüssigkeit in Lösung | 2.000 bis 3.000 mPa·s bei 1 Prozent | Unter 10 mPa·s bei 5 Prozent |
| Kettenlänge | Lang, Hunderttausende Dalton und darüber | Im Mittel 20.000 Da, Spanne 1.000 bis 100.000 |
| Löst sich klar im Getränk | Nein, bildet ein zähes Kolloid | Ja, klar und geschmacksneutral |
| Zugelassene EU-Gesundheitsangabe | Eine, für Cholesterin bei 10 g täglich | Keine, 13 Registereinträge, alle nicht zugelassen |
| Fermentation im Dickdarm | Ja | Ja |
Deshalb taucht PHGG dort auf, wo andere Ballaststoffe nicht hinkommen. Es bleibt klar, es dickt nicht an, es übersteht niedrige pH-Werte und Hitze, und es widersteht den Verdauungsenzymen.2 Ein Ballaststoff, der sich in wirksamer Dosis in eine Sondennahrung oder einen abgefüllten Tee rühren lässt, ohne daraus ein Gel zu machen, löst ein Formulierungsproblem, und für genau dieses Problem wurde PHGG entwickelt.
Die Kosten stehen auf der anderen Seite der Rechnung. Die Gelbildung ist der Weg, auf dem Flohsamenschalen den Stuhl aufbauen und weich machen und auf dem Beta-Glucan und Pektin den Blutzuckeranstieg nach der Mahlzeit dämpfen, weshalb beide zugelassene EU-Angaben für den Blutzucker nach dem Essen tragen und PHGG nicht. Ein Ballaststoff, der gezielt aufhört, dick zu sein, hat den Mechanismus abgegeben, auf dem diese Angaben beruhen. Was PHGG bewirkt, bewirkt es über die Fermentation, nicht über ein Gel.
Was zeigen die Humanstudien zu PHGG tatsächlich?
Drei randomisierte kontrollierte Studien halten einer genauen Lektüre stand, zusammen rund 200 Teilnehmende. Keine lief länger als 12 Wochen, keine war multizentrisch. Die Evidenzlage ist dünn, und sie weist auf Stuhlkonsistenz und Blähungen hin, nicht auf die Endpunkte, für die die meisten Menschen Ballaststoffe kaufen.
Beim Reizdarmsyndrom. Eine zwölfwöchige Studie gab eine Woche lang 3 Gramm täglich und danach 6 Gramm täglich, gegen Placebo, bei Patientinnen und Patienten mit Reizdarmsyndrom.3 Von 121 randomisierten Personen lagen für 108 vollständige Daten vor. PHGG war Placebo überlegen bei Blähungen (P=0,03) und bei Blähungen und Winden zusammen (P=0,035). Bei Bauchschmerzen (P=0,334), Stuhlfrequenz (P=0,713), dem Francis-Gesamtscore (P=0,421) und der Lebensqualität (P=0,788) war es das nicht. Sechs Endpunkte wurden ohne angegebene Korrektur für multiples Testen berichtet, und die beiden signifikanten lagen bei 0,03 und 0,035. Das Blähungsergebnis ist ein Signal aus einer kleinen Studie.
Bei weichem Stuhl. Eine zwölfwöchige doppelblinde Studie mit 44 Freiwilligen mit Neigung zu weichem Stuhl, bei 5 Gramm täglich, fand eine Annäherung der Stuhlform an Bristol-Typ 4, mit Signifikanz zwischen den Gruppen in Woche 7 und Woche 11.4 Zur Frequenz ist die Arbeit eindeutig: Zu keinem Zeitpunkt gab es signifikante Unterschiede zwischen den Gruppen. Es handelte sich um gesunde Freiwillige, ausgewählt nach weichem Stuhl, nicht um diagnostiziertes Reizdarmsyndrom vom Durchfalltyp, und die Studie wurde vom Hersteller des verwendeten PHGG finanziert. Das Nullergebnis läuft dem Interesse des Sponsors zuwider, was es zur belastbareren Hälfte der Arbeit macht.
Bei gebrechlichen Pflegeheimbewohnern mit Verstopfung. Eine vierwöchige Studie gab 52 Bewohnerinnen und Bewohnern, im Mittel 84 Jahre alt, entweder 5 Gramm PHGG in 200 ml Wasser oder 200 ml Wasser, während sie Abführmittel weiter nach eigenem Ermessen einnahmen.5 Der Abführmittelgebrauch insgesamt trennte sich in Woche 3 (p=0,047) und Woche 4 (p=0,037) vom Placebo, in den Wochen 1 und 2 nicht. Lactulose trennte sich in Woche 3 und 4, Senna in Woche 4, Bisacodyl überhaupt nicht. Dass die Trennung erst in der zweiten Hälfte auftrat, zeigen die Daten; warum sie dann auftrat, klärt diese Studie nicht.
Zusammengenommen ergibt sich ein schmaleres Bild, als die Vermarktung dieses Ballaststoffs nahelegt. Die Stuhlform bewegte sich. Die Blähungen bewegten sich in einer Studie. Die Stuhlfrequenz bewegte sich in keiner der beiden Studien, die sie direkt gemessen haben.
Wie verträglich ist PHGG?
Ordentlich, auf dünner Datenbasis, mit einer Einschränkung, die die meisten Darstellungen weglassen.
Die Pflegeheimstudie ist die einzige geprüfte, die fest 5 Gramm täglich ohne Einschleichphase gab. Ihre Autoren berichten, dass Magen-Darm-Beschwerden selten auftraten und sich die Gruppen nicht signifikant unterschieden: Blähbauch 3 gegenüber 2 (p=1,000), Bauchschmerzen 1 gegenüber 2 (p=1,000), vermehrte Blähungen 8 gegenüber 3 (p=0,173).5
Diese letzte Zeile verdient einen zweiten Blick. 26 Personen pro Gruppe sind viel zu wenige, um einen Unterschied bei Nebenwirkungen nachzuweisen, und p=0,173 bei 8 gegenüber 3 entspricht rund 31 gegenüber 12 Prozent. Ein nicht signifikantes Ergebnis in einer so kleinen Studie bedeutet, dass der Unterschied nicht nachgewiesen wurde, nicht, dass er fehlt. Eine größere Studie könnte ihn bestätigen.
Was sich nicht sagen lässt, ist der Vergleich mit anderen Ballaststoffen beim Thema Gasbildung. Dieser Vergleich wird ständig gezogen, auch in unseren eigenen früheren Texten, und die Arbeiten dahinter sind Fermentationsversuche im geschlossenen Gefäß, keine Studien am Menschen. Ein Laborfermenter ist kein Dickdarm. PHGG wird langsam und vollständig fermentiert; eine Rangfolge gegenüber Inulin, FOS oder Flohsamenschalen nach der Gasbildung im Menschen trägt die veröffentlichte Evidenz bisher nicht.
Die Monash University, die das FODMAP-Forschungsprogramm und dessen Zertifizierungslabor betreibt, stuft PHGG als FODMAP-arm ein, und mehrere PHGG-Präparate tragen die Monash-Zertifizierung.6 Das ist eine im Labor geprüfte Aussage zur Zusammensetzung, kein klinischer Befund zur Verträglichkeit im Einzelfall.
Trägt PHGG eine zugelassene EU-Gesundheitsangabe?
Nein. Das Ausgangsmaterial trägt eine, PHGG nicht, und dieser Unterschied lohnt genaues Hinsehen.
Guarkernmehl trägt genau eine zugelassene Angabe im EU-Recht: “Guarkernmehl trägt zur Aufrechterhaltung eines normalen Cholesterinspiegels im Blut bei”, verwendbar nur bei einem Lebensmittel, das 10 Gramm Guarkernmehl pro Tag liefert, und verbunden mit einem Erstickungshinweis für Menschen mit Schluckbeschwerden.7
PHGG trägt nichts. Es erscheint im EU-Register der nährwert- und gesundheitsbezogenen Angaben unter drei verschiedenen Schreibweisen, in dreizehn Einträgen zu Darmfunktion, Magen-Darm-Beschwerden, kurzkettigen Fettsäuren, Cholesterin, Triglyzeriden, Blutzucker, glykämischer Antwort nach dem Essen, Sättigung, Körpergewicht, Immunfunktion und Darmflora.8 Alle dreizehn sind nicht zugelassen. Eine Suche im zugelassenen Anhang nach einer hydrolysierten Form ergibt gar nichts.
Zwei Lesarten dieses Befunds sind falsch, in entgegengesetzte Richtungen.
Er bedeutet nicht, dass PHGG widerlegt wäre. Die EFSA lehnt etwa neun von zehn Einreichungen ab, meist weil die beanspruchte Wirkung nicht als günstige physiologische Wirkung anerkannt wurde oder weil aus den eingereichten Studien kein Ursache-Wirkungs-Zusammenhang abzuleiten war.9 Eine Nichtzulassung dokumentiert, was ein Dossier nicht belegen konnte. Unser Beitrag dazu, wie EFSA-Gesundheitsangaben funktionieren, erklärt den Maßstab im Detail.
Er bedeutet ebenso wenig, dass PHGG die Guarkernmehl-Angabe erbt. Der zugelassene Eintrag nennt Guarkernmehl und formuliert seine Verwendungsbedingungen in Gramm Guarkernmehl, und die Cholesterinwirkung des unbehandelten Guars beruht auf genau der Viskosität, die PHGG gezielt genommen wurde. Ob ein PHGG-Produkt diesen Wortlaut rechtmäßig führen darf, ist eine Frage für die Behörde oder für eine Fachperson im Lebensmittelrecht, und keine, die dieser Beitrag für Sie beantwortet.
Wie viel PHGG nehmen Menschen ein?
Die Studien liegen eng beieinander. Drei verwendeten 5 bis 6 Gramm täglich, und oberhalb von 6 Gramm wurde in den hier geprüften Arbeiten nichts getestet. Eine Dosisfindungsstudie ist nicht veröffentlicht, es gibt also keine evidenzbasierte Obergrenze und keine belegte Dosis-Wirkungs-Kurve. Die im Handel genannte Spanne von 5 bis 10 Gramm stammt von Produktetiketten, nicht aus Studien.
Zwei Einschleichschemata sind dokumentiert. Die Reizdarmstudie gab sieben Tage lang 3 Gramm täglich, bevor sie auf 6 erhöhte.3 OptiFibre, zu 100 Prozent PHGG und als Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke vertrieben, sieht an den Tagen 1 bis 3 einen Messlöffel zu 5 Gramm und ab Tag 4 zwei Messlöffel vor, unter ärztlicher Aufsicht über mindestens 14 Tage.10 Die Pflegeheimstudie gab ab Tag eins fest 5 Gramm ohne jede Titration und berichtete bei 26 Personen keinen signifikanten Überschuss an Beschwerden.5
Ein langsames Einschleichen ist damit eine sinnvolle Praxis mit einem einzigen Studienpräzedenzfall, kein durch Evidenz etabliertes Schema. Unser Beitrag dazu, wie Sie ein Ballaststoffpräparat ohne Blähungen beginnen, beschreibt das allgemeine Vorgehen, das für jeden fermentierbaren Ballaststoff gilt.
Für wen eignet sich PHGG, und für wen nicht?
Es eignet sich für Menschen, bei denen die Textur das Hindernis ist. Ein Ballaststoff, der in Kaffee, Suppe oder einem Glas Wasser verschwindet, löst das Problem von Präparaten, die unangenehm genug sind, um in der zweiten Woche im Schrank zu landen. Die Einnahmetreue ist kein klinischer Endpunkt, aber ein Ballaststoff, den niemand nimmt, hat eine Effektstärke von null.
Es eignet sich bei weichem statt bei ausbleibendem Stuhl. Das ist der Endpunkt mit dem deutlichsten Signal, aus der Studie zur Bristol-Skala, und es ist eine reale, klar umrissene Anwendung.
Es passt schlecht, wo das Gel die Aufgabe ist. Für die mechanische Arbeit, harten Stuhl aufzubauen und weich zu machen, haben Flohsamenschalen die breitere Evidenz, weshalb sie unseren Beitrag zu den besten Ballaststoffen bei Verstopfung anführen. Für den Blutzuckeranstieg nach dem Essen tragen die zähflüssigen Ballaststoffe und die Pektine die zugelassenen EU-Angaben. Für eine dokumentierte Angabe zur Darmfunktion bei definierter Dosis ist Chicorée-Inulin der einzige Ballaststoff in Europa, der eine besitzt.
Vorsicht gilt bei Schluckbeschwerden. Der Erstickungshinweis zur Guarkernmehl-Angabe steht dort aus gutem Grund, und jedes Ballaststoffpulver gehört in ein volles Glas Flüssigkeit.
PHGG ist ein Ballaststoff mit einem präzisen Konstruktionsauftrag und einer leisen Evidenzlage. Das Erste steht in der Verordnung und in der Chemie. Das Zweite trägt den größten Teil seiner Vermarktung.
Quellen
Footnotes
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Verordnung (EU) Nr. 231/2012 mit Spezifikationen für Lebensmittelzusatzstoffe, Eintrag E 412 Guarkernmehl. Die Definition lautet sinngemäß: Guarkernmehl ist das gemahlene Endosperm der Samen von Cyamopsis tetragonolobus (L.) Taub. (Familie Leguminosae), ein Galaktomannan, und das Gummi darf durch Hitzebehandlung, milde Säure oder alkalisch-oxidative Behandlung zur Viskositätsanpassung teilweise hydrolysiert werden. Der Eintrag beschreibt Guarkernmehl als Lebensmittelzusatzstoff; die dort genannten Wege sind Hitze, Säure und alkalische Oxidation, während PHGG in Nahrungsergänzungsqualität enzymatisch hergestellt wird. ↩
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Yoon S-J, Chu D-C, Juneja LR. “Chemical and Physical Properties, Safety and Application of Partially Hydrolized Guar Gum as Dietary Fiber.” Journal of Clinical Biochemistry and Nutrition 2008;42:1-7. PMID 18231623. Alle drei Autoren waren an den Central Research Laboratories von Taiyo Kagaku Co., Ltd. tätig, dem Hersteller von Sunfiber. ↩ ↩2 ↩3 ↩4 ↩5
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Niv E, Halak A, Tiommny E, et al. “Randomized clinical study: partially hydrolyzed guar gum (PHGG) versus placebo in the treatment of patients with irritable bowel syndrome.” Nutrition & Metabolism (London) 2016;13:10. PMID 26855665. ↩ ↩2
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Yasukawa Z, Inoue R, Ozeki M, et al. “Effect of Repeated Consumption of Partially Hydrolyzed Guar Gum on Fecal Characteristics and Gut Microbiota: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, and Parallel-Group Clinical Trial.” Nutrients 2019. PMID 31509971. Finanziert von Taiyo Kagaku Co., Ltd. ↩
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Chan TC, Yu VMW, Luk JKH, Chu LW, Yuen JKY, Chan FHW. “Effectiveness of Partially Hydrolyzed Guar Gum in Reducing Constipation in Long Term Care Facility Residents: A Randomized Single-Blinded Placebo-Controlled Trial.” The Journal of Nutrition, Health and Aging 2022. PMID 35297467. Studienregistrierung NCT05037565. ↩ ↩2 ↩3
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Monash University, FODMAP-Programm, monashfodmap.com, 26. März 2025, zur Einstufung von PHGG als FODMAP-arm und zum Prüfstandard der Zertifizierung; sowie “Fibre supplements and IBS”, Lyndal Collins und Dr. Marina Iacovou, Forschungsdiätassistentinnen, 10. November 2017, wo die PHGG-Evidenz beim Reizdarmsyndrom als vorläufig beschrieben und weiterer Forschungsbedarf festgestellt wird. ↩
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Verordnung (EU) Nr. 432/2012 zur Festlegung einer Liste zulässiger gesundheitsbezogener Angaben über Lebensmittel, konsolidierte Fassung, Anhangseintrag zu Guarkernmehl. EFSA-Gutachten 2010;8(2):1464, Eintrag 808 der konsolidierten Liste. ↩
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Europäische Kommission, Food and Feed Information Portal, EU-Register der nährwert- und gesundheitsbezogenen Angaben, Einträge unter “Guar gum partially hydrolyzed”, “Hydrolised guar gum” und “Partially Hydrolysed Guar Gum (PHGG)”, abgerufen am 23. September 2026. ↩
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Zulassungsquoten nach unserer eigenen Aufarbeitung des EFSA-Verfahrens, die mehr als 2.300 Anträge und rund 267 Zulassungen nennt. ↩
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Nestlé Health Science, Produktinformation OptiFibre: 100 Prozent teilhydrolysiertes Guarkernmehl; 5 g pro Messlöffel; ein Messlöffel an den Tagen 1 bis 3 und zwei Messlöffel ab Tag 4; Anwendung unter ärztlicher Aufsicht über mindestens 14 Tage. Eingestuft als Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke nach der Delegierten Verordnung (EU) 2016/128. ↩