Welche Abnehm-GLP-1-Tabletten zugelassen sind und wo man sie tatsächlich bekommt. Zwei sind inzwischen EU-weit zugelassen, aber nur wenige Länder verkaufen sie. Jeder Status ist belegt.
↻ Stand: September 2026 · vierteljährlich geprüft
Zwei Abnehmpillen sind inzwischen in Europa zugelassen: die Wegovy-Pille (orales Semaglutid) und Orforglipron. Doch Zulassung ist nicht gleich Zugang. Von 16 Ländern verkaufen nur 2 tatsächlich eine; 13 weitere sind zugelassen und warten auf den nationalen Marktstart, und die Schweiz hat noch keine der beiden zugelassen.
16
erfasste europäische Länder
2
haben eine orale GLP-1-Pille auf dem Markt
13
zugelassen, aber noch nicht eingeführt
Die Tabletten
Die zwei Abnehmpillen und die Diabetes-Tablette, aus der sie hervorgingen.
Wegovy-Pille
Orales Semaglutid 25 mg · Novo Nordisk
Gewichtsmanagement
USZugelassen Dez. 2025
UKZugelassen 11. Juni 2026
EUZugelassen 14. Juli 2026
Foundayo
Orforglipron (nicht-peptidisch) · Eli Lilly
Gewichtsmanagement + Typ-2-Diabetes
USZugelassen 1. Apr. 2026
UKZugelassen 10. Aug. 2026
EUIn Prüfung (~2027)
RybelsusKontext
Orales Semaglutid 3/7/14 mg · Novo Nordisk
Typ-2-Diabetes (nicht zum Abnehmen)
USZugelassen 2019
UKZugelassen
EUZugelassen 2020
Filter
Vereinigtes Königreich
Auf dem Markt
Auf dem Markt. Die Wegovy-Pille ist seit Juli 2026 auf Privatrezept erhältlich, Orforglipron (Foundayo) seit August 2026, als erstes europäisches Land überhaupt. Beide sind noch nicht über den NHS verfügbar.
Quelle: GOV.UK · MHRA
Deutschland
Auf dem Markt
Auf dem Markt. Die Wegovy-Pille ist seit dem 1. September 2026 in deutschen Apotheken erhältlich, als erstes EU-Land mit der Tablette. Nur als Selbstzahler (rund 170 bis 280 Euro pro Monat); die gesetzliche Krankenversicherung übernimmt Abnehm-GLP-1 nicht.
Quelle: Euronews · FoodNavigator
Österreich
Zugelassen, noch nicht eingeführt
In der gesamten EU über die zentrale Zulassung vom 14. Juli 2026 zugelassen, aber Novo Nordisk hat keinen nationalen Marktstart bestätigt. Stand September 2026 noch nicht in den Apotheken.
Quelle: European Commission · EMA
Belgien
Zugelassen, noch nicht eingeführt
In der gesamten EU über die zentrale Zulassung vom 14. Juli 2026 zugelassen, aber Novo Nordisk hat keinen nationalen Marktstart bestätigt. Stand September 2026 noch nicht in den Apotheken.
Quelle: European Commission · EMA
Dänemark
Zugelassen, noch nicht eingeführt
In der gesamten EU über die zentrale Zulassung vom 14. Juli 2026 zugelassen, aber Novo Nordisk hat keinen nationalen Marktstart bestätigt. Stand September 2026 noch nicht in den Apotheken.
Quelle: European Commission · EMA
Finnland
Zugelassen, noch nicht eingeführt
In der gesamten EU über die zentrale Zulassung vom 14. Juli 2026 zugelassen, aber Novo Nordisk hat keinen nationalen Marktstart bestätigt. Stand September 2026 noch nicht in den Apotheken.
Quelle: European Commission · EMA
Frankreich
Zugelassen, noch nicht eingeführt
In der gesamten EU über die zentrale Zulassung vom 14. Juli 2026 zugelassen, aber Novo Nordisk hat keinen nationalen Marktstart bestätigt. Stand September 2026 noch nicht in den Apotheken.
Quelle: European Commission · EMA
Irland
Zugelassen, noch nicht eingeführt
In der gesamten EU über die zentrale Zulassung vom 14. Juli 2026 zugelassen, aber Novo Nordisk hat keinen nationalen Marktstart bestätigt. Stand September 2026 noch nicht in den Apotheken.
Quelle: European Commission · EMA
Italien
Zugelassen, noch nicht eingeführt
In der gesamten EU über die zentrale Zulassung vom 14. Juli 2026 zugelassen. Italienische Medien berichten von einem Marktstart um Oktober 2026, aber die Pille ist noch nicht in den Apotheken und der nationale Preis (AIFA) steht aus.
Quelle: EMA · Altroconsumo
Niederlande
Zugelassen, noch nicht eingeführt
In der gesamten EU über die zentrale Zulassung vom 14. Juli 2026 zugelassen, aber Novo Nordisk hat keinen nationalen Marktstart bestätigt. Stand September 2026 noch nicht in den Apotheken.
Quelle: European Commission · EMA
Norwegen
Zugelassen, noch nicht eingeführt
Erreicht Norwegen über den EWR auf Basis der EU-Zulassung, aber Novo Nordisk hat es nicht eingeführt. Stand September 2026 ist nur die Injektion gelistet; noch keine Tablettenpackung und kein norwegischer Preis.
Quelle: EMA · EEA
Polen
Zugelassen, noch nicht eingeführt
In der gesamten EU über die zentrale Zulassung vom 14. Juli 2026 zugelassen, aber Novo Nordisk hat keinen nationalen Marktstart bestätigt. Stand September 2026 noch nicht in den Apotheken.
Quelle: European Commission · EMA
Portugal
Zugelassen, noch nicht eingeführt
In der gesamten EU über die zentrale Zulassung vom 14. Juli 2026 zugelassen, aber Novo Nordisk hat keinen nationalen Marktstart bestätigt. Stand September 2026 noch nicht in den Apotheken.
Quelle: European Commission · EMA
Spanien
Zugelassen, noch nicht eingeführt
In der gesamten EU über die zentrale Zulassung vom 14. Juli 2026 zugelassen, aber Novo Nordisk hat keinen nationalen Marktstart bestätigt. Stand September 2026 noch nicht in den Apotheken.
Quelle: European Commission · EMA
Schweden
Zugelassen, noch nicht eingeführt
In der gesamten EU über die zentrale Zulassung vom 14. Juli 2026 zugelassen, aber Novo Nordisk hat keinen nationalen Marktstart bestätigt. Stand September 2026 noch nicht in den Apotheken.
Quelle: European Commission · EMA
Schweiz
In Prüfung
Außerhalb der EU-Zulassung. Swissmedic prüft zwei Anträge für Abnehmpillen, orales Semaglutid (Wegovy-Pille) und Orforglipron, mit noch keiner Entscheidung im September 2026.
Quelle: Swissmedic · Swiss press
Diesen Datensatz zitieren
The Good Fiber Company (2026). Orale GLP-1-Tabletten in Europa, Land für Land. https://goodfibercompany.com/de/orale-glp1-tabletten-europa/
Erfasst werden orale GLP-1-Medikamente, die Tablettenform einer Wirkstoffklasse, die zuerst als Injektion kam. Zwei dienen dem Gewichtsmanagement: die Wegovy-Pille (orales Semaglutid 25 mg, Novo Nordisk) und Orforglipron (Foundayo, Eli Lilly). Rybelsus (orales Semaglutid 3/7/14 mg) steht zum Kontext als Diabetes-Tablette, nicht als Abnehmprodukt. Jedes Land steht in einer von drei Kategorien nach dem Status einer Abnehmpille: auf dem Markt (eine Pille wird verkauft, auch privat), zugelassen, aber noch nicht eingeführt (zugelassen, kein bestätigter nationaler Marktstart) oder in Prüfung (noch keine Zulassung). Die EU lässt zentral zu, eine Entscheidung der Europäischen Kommission gilt sofort für alle EU-Länder; das Vereinigte Königreich (MHRA), die Schweiz (Swissmedic) und über den EWR Norwegen haben ihr eigenes Tempo.
Zulassungen sind gut dokumentiert; Marktstart und Preis nicht, und sie ändern sich schnell. Wo Marktstart oder Preis nicht belegbar waren, zeigt das Land seinen Zulassungsstatus, und der Marktstart bleibt als unbestätigt markiert statt geraten. Eine belegte Momentaufnahme, keine medizinische Beratung; fragen Sie Ihre nationale Arzneimittelbehörde. Vierteljährlich geprüft; Stand September 2026.
Dies erfasst Zulassung und Verfügbarkeit, nicht wer zahlt. Zur öffentlichen Erstattung siehe unseren begleitenden Tracker: Wer zahlt in Europa für Abnehm-GLP-1?.
Quellen
European Commission / European Medicines Agency, Wegovy (oral semaglutide) EU marketing authorisation for weight management, 14 July 2026 (EMA EPAR). link
GOV.UK / MHRA, First GLP-1 tablet for weight loss approved in the UK (Wegovy pill, oral semaglutide), 11 June 2026. link
GOV.UK / MHRA, UK first in Europe to authorise orforglipron (Foundayo) for weight management and type 2 diabetes, 10 August 2026. link
US FDA, oral semaglutide 25 mg approved for chronic weight management (December 2025) and orforglipron (Foundayo) approved for obesity (1 April 2026). link
Euronews and FoodNavigator, Wegovy pill on sale in German pharmacies from 1 September 2026, the first EU country to launch the tablet, 2026. link
20 Minuten and Tages-Anzeiger, Swissmedic reviewing oral semaglutide (Wegovy pill) and orforglipron applications for Switzerland, 2026. link
Altroconsumo, reported Italian launch timing for the Wegovy pill (around October 2026), 2026. link